English丨中文
News & Events
龙志峰博士加入圣诺制药高层管理团队负责中国临床研究
Source: | Author:sirnaomics | Publish time: 2018-05-03 | 401 Views | 分享到:

201853日美国马里兰盖瑟斯堡报道 —— 圣诺制药公司(Sirnaomics Inc.)是一家专事研发RNAi核酸干扰治疗药物的生物制药公司。公司今天宣布,龙志峰博士(Steven Long)加入圣诺制药高层管理团队,负责在中国的临床研究。他在临床前和临床的丰富经验将加强圣诺制药临床项目在中国的进行,帮助公司在中国开发全新的核酸干扰创新药物。


龙博士在生物制药行业有三十余年的从业经验,连续创办多家公司,在基因治疗和个性化诊断等领域耕耘多年。龙博士曾在诺华的基因治疗部门担任过单位负责人,是安格斯公司的创始副总裁。安格斯公司是一家在东京证券交易所公开上市的日本公司在美国的子公司。


“我们很高兴能有龙博士加入我们团队,推动圣诺制药
siRNA治疗新药在中国的临床进展。他在基因药物以及RNA干扰治疗的临床前药学/毒性和临床研究方面之无与伦比的经验和知识将大大提高我们的能力,加快多个临床试验在中国的进展。” 圣诺制药创始人、总裁兼首席执行官Patrick Lu博士评论说。“龙博士与美国、中国和日本的监管机构沟通的经验,将为圣诺管理团队带来巨大的价值。”


“龙博士的加入将推动我们圣诺在中国临床发展的工作。他在美国和中国监管环境的工作经历、独特的技能、丰富的经验将使我们能够加速在未来几年中国临床研究的进展。圣诺制药认为,中国是世界上增长最快、最具创新性的医疗与健康市场,龙博士的加入将有助于推动圣诺制药加速进入中国,成为中国医药市场中的佼佼者。”
圣诺制药首席医学官(CMO) Mike Molyneaux 医学博士进一步补充说。


关于圣诺制药的临床新药项目

圣诺制药的先导化合物STP705由两个siRNA寡核苷酸组成,分别靶向TGF-β1COX-2 mRNA,并使用组氨酸赖氨酸共聚物多肽(HKP)作为药物载体形成纳米粒。已经证明每个单独的siRNA抑制其靶mRNA的表达,结合两个siRNA会产生协同作用,减少原发性纤维化和促炎因子。组合给药的分析表明,这些靶点的抑制对包括α-SMACOL1A1COL3A1在内的纤维化相关的下游基因产物也有下调影响。数据还表明TGF-β1COX-2的减少导致成纤维细胞的程序化死亡。这些结果表明,STP705在许多炎症和纤维化疾病状态中具有广泛的应用潜力。STP705已进入美国2A期临床研究,并获得中国FDA批准的治疗增生性瘢痕的临床研究。此外,STP705在去年下半年获得美国FDA两种治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)和胆管癌(CCA)的孤儿药认证。圣诺制药正在开发使用STP705或不同的RNAi治疗化合物的人类纤维化疾病和癌症的其他临床适应症。


关于圣诺制药公司

Sirnaomics是一家领先开发RNAi治疗药物的私营生物制药公司,注册于美国特拉华州,总部在美国马里兰州盖瑟斯堡,并在中国苏州和广州设有分公司。该公司的使命是减轻人类疾痛、为急缺的医疗领域开发治疗药物满足病人需要。高层管理团队的成员在生物制药、金融和管理诸多方面拥有十分丰富的经验,在美国和中国通过私募投资资金、企业合作和政府补贴等,获得资助用以支持临床项目和企业发展。圣诺制药已开发和拥有强大的知识产权组合和丰富的产品管线,产品包括的治疗领域有纤维化疾病和肿瘤学以及病毒感染等。


新闻原稿:点击阅读